<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Health and Biomedical Informatics</title>
<title_fa>مجله انفورماتیک سلامت و زیست پزشکی</title_fa>
<short_title>jhbmi</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jhbmi.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2423-3870</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2423-3498</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1403</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2024</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی میکروارناهای دخیل در ایجاد فاز حاد هپاتوسلولار کارسینوما به واسطه ویروس هپاتیت C</title_fa>
	<title>Investigating the microRNAs Involved in the Acute Phase of Hepatocellular Carcinoma Caused by Hepatitis C Virus</title>
	<subject_fa>بیوانفورماتیک</subject_fa>
	<subject>Bioinformatics</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;مقدمه: &lt;/span&gt;&lt;/b&gt;&amp;nbsp;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;هپاتوسلولار کارسینوما یکی از سرطان&#8204;های شایع در دنیا&amp;nbsp; است. در این مطالعه با استفاده از آنالیز بیوانفورماتیک به بررسی و کاندید نمودن ژن&#8204;های موجود در مسیرهای هپاتوسلولار کارسینوما با &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HCV&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;پرداخته شد.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0d0d0d&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;روش کار:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;با مراجعه به پایگاه داده &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GEO&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;دیتاست مناسب برای آنالیز انتخاب گردید. این دیتاست شامل پروفایل بیان ژنی در هپاتوسلولار کارسینوما همراه با &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HCV&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;بود. کلاسترهای ژنی با بیان بالا و پایین دسته&#8204;بندی شدند. همچنین از پایگاه&#8204;های داده غنی همچون &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Enrichr&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;STRING&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GEPIA&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;استفاده شد. در نهایت ژن&#8204;های کاندید شده جدا شدند.&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0d0d0d&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;512 ژن با بیان بالا و 500 ژن با بیان پایین در مسیرهای پیشرفت سرطان هپاتوسلولار کارسینوما نقش داشتند. مسیر&#8204;های چرخه سلولی، چسبندگی سلولی، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;AMPK&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;, &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PPAR&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MAPK&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;به صورت بارزی مشاهده شدند. پس از ارزیابی ارتباط بین شبکه&#8204;های پروتئینی، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ADH4&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;, &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;FBP1&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ACS1&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; افزایش بیان و ژن&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CDK4&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;E2F1&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MAPK3&lt;/span&gt;&amp;nbsp; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;کاهش بیان داشتند. تمامی این ژن&#8204;ها در منحنی بقا، در بازه حدود 15 ماه، زنده مانی بیماران کمتر از 20% مشاهده شدند. &lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mir-21-5p&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;، &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;hsa-mir-24-3p&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;hsa-mir-25-3p&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; به صورت بارزی در تنظیم این ژن&#8204;ها مؤثرتر بودند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;b&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/b&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;آنالیزهای بیوانفورماتیک ژن&#8204;های کلیدی و مهمی را با بررسی در سطح داده&#8204;های پروفایل بیان ژن معرفی کردند، ژن&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ADH4&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;, &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;FBP1&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;ACS1&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;افزایش بیان و ژن&#8204;های &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CDK4&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;E2F1&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;و &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MAPK3&lt;/span&gt;&amp;nbsp; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;کاهش بیان داشت. که می&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&#8204;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;توانند نقش مهمی را در هدف قرار دادن ژن&#8204;های دخیل در هپاتوسلولار کارسینوما با &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;HCV&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt; به همراه داشته باشند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:107%&quot;&gt;&lt;span new=&quot;&quot; roman=&quot;&quot; style=&quot;font-family:&quot; times=&quot;&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:11.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:107%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#0d0d0d&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#000000;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Tahoma;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;b&gt;Introduction:&lt;/b&gt; Hepatocellular carcinoma is one of the most common cancers in the world. In this study, we examined and nominated the genes present in the pathways of hepatocellular carcinoma associated with HCV using bioinformatics analysis.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Method:&lt;/b&gt; The appropriate dataset for analysis was selected from the GEO database. This dataset included gene expression profiles in hepatocellular carcinoma associated with HCV. Gene clusters with high and low expression levels were categorized. Rich databases such as Enrichr, STRING, and GEPIA were also used. Finally, the candidate genes were isolated.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Results:&lt;/b&gt; A total of 512 genes with high expression and 500 genes with low expression were involved in the progression pathways of hepatocellular carcinoma. The pathways associated with the cell cycle, cell adhesion, AMPK, PPAR, and MAPK were clearly observed. After evaluating the relationship between protein networks, ADH4, FBP1, and ACS1 showed increased expression, while CDK4, E2F1, and MAPK3 genes displayed decreased expression. All these genes were noted in the survival curve; over a period of about 15 months, the survival rate of patients was less than 20%. miR-21-5p, hsa-miR-24-3p, and hsa-miR-25-3p were significantly more effective in regulating these genes.&lt;br&gt;
&lt;b&gt;Conclusion: &lt;/b&gt;Bioinformatics analyses of key and important genes were introduced through the examination of gene expression profile data. ADH4, FBP1, and ACS1 genes showed increased expression, whereas the CDK4, E2F1, and MAPK3 genes displayed decreased expression, which may play an important role in targeting the genes involved in hepatocellular carcinoma associated with HCV.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>هپاتوسلولار کارسینوما, MiRNAs, پروفایل بیان ژن, آنالیز بیوانفورماتیک, ویروس هپاتیت C</keyword_fa>
	<keyword>Hepatocellular Carcinoma, MiRNAs, Gene Expression Profile, Bioinformatics Analysis, Hepatitis C virus</keyword>
	<start_page>186</start_page>
	<end_page>202</end_page>
	<web_url>http://jhbmi.ir/browse.php?a_code=A-10-762-4&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Seyedeh Fatemeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mousavi Kardar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیده فاطمه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>موسوی کاردار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nazaninmousavi1374@gmail.com</email>
	<code>100319475328460010590</code>
	<orcid>100319475328460010590</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>MSC in Biology, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Islamshahr Branch of Islamic Azad University, Islamshahr, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد رشته میکروبیولوژی، گروه زیست شناسی، دانشگده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اسلامشهر دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahnaz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mohammadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>محمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mh_mohamadi@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460010591</code>
	<orcid>2162-3376-0002-0000</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Biology, IsI.C., Islamic Azad University, Islamshahr, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه زیست شناسی، واحد اسلامشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر،  ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Behnaz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Esfandiari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بهناز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسفندیاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>me_esfandiari2000@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460010592</code>
	<orcid>5830-0730-0002-0000</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Biology, IsI.C., Islamic Azad University, Islamshahr, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، گروه زیست شناسی، واحد اسلامشهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اسلامشهر،  ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
